2025年诺贝尔生理学或医学奖宣布：三名科学家赢?

从1940年代弯曲小鼠的绊脚石到1960年代的胸腺切除术的胸腺切除术实验，再到1990年代的分子生物学在1990年代的非凡成功，世界各地的实验室和医院现在都在改变临床应用中的这些发现。如果是患有自身免疫性疾病的患者，正在等待器官移植的患者或战斗癌症患者，则可能使这三位科学家的工作受益。 10月6日的北京17:30小时，2025年诺贝尔生理学或药品奖在瑞典斯德哥尔摩宣布。该奖项颁发给了玛丽·E·布鲁克（Mary E.结合结合，三位科学家发现并确定了免疫系统中的主要“维持和平力量” - 调节T细胞（Tregs），为免疫学研究打开了完整的Bagong领域。发现这个里程碑不仅要深刻地改变我们对自动的理解Mune System保持平衡，但也带来了治疗自身免疫性疾病，提高癌症效果并防止器官移植下降的新方法。 2025年诺贝尔奖赢得了生理学或医学（左起）玛丽·布鲁克（Mary E.诺贝尔官方奖网站的照片“他们的发现很重要，不仅加深了我们对免疫系统的理解，而且还解释了为什么大多数人不患有严重的自身免疫性疾病。”免疫系统的“维和力量”我们的免疫系统是进化史上的杰作。这就像一个精英hukbo，它每天都保护我们免受无数病毒和细菌的侵害。该部队最神奇的能力之一是能够准确认识“友好力量”和“敌人”，以保护自己的组织，同时攻击入侵者。复杂的I-e-e-e-Identity系统如何工作？为什么在大多数情况下，不对自己攻击“ r攻击”吗？长期以来，科学家认为答案在于“中心宽容”机制。 T T细胞是免疫系统的主要“军队”，它们在胸腺的“军事学术”中变老。在这里，可以识别和攻击自己的组织的“危险”细胞将被严格地被玛斯龙和去除，例如在招募入伍之前严格检查以确保他们不是内部威胁。但是，如果有一种“后续鱼”从胸腺“结束”并进入血液循环并造成巨大损害，那么免疫系统会有机制吗？在1970年代初，一些学者提出了“抑制性T细胞”假设，认为有一个细胞特别负责调节“变形” T细胞。整个假设被学术界放弃，相关研究在1980年代也陷入了低谷。d通过不可能的实验：如果大鼠在出生后的第三天去除胸腺，那么他们的免疫系统不仅死了，而且不仅是出生，而且其免疫系统不仅死了，而且不仅可以生长，而且不仅可以生长，而且不仅是出生，而且它们的免疫系统不仅是垂死的，而且还垂死了。 “逃跑”并导致大鼠患有各种自身免疫性疾病。T细胞的ugar训练，但也可以产生某种类型的细胞，这些细胞可以“制动”免疫系统。 Shifu Sakaguchi坚信，免疫系统必须存在这种“维持和平力量”，并在随后的几十年中进行了无情的研究。 1995年，他在《免疫学杂志》上发表了具有里程碑意义的论文。他发现，在辅助T细胞（通常携带CD4蛋白标记物）中，有一个特殊的亚群，不仅在表面上有CD4，而且还表达高水平的蛋白质CD25。实验证明了这组T细胞在避免免疫反应和防止自己的攻击方面起着重要作用。 Shifu Sakaguchi找到了“维持和平部队”，并将其命名为“调节T细胞”（Tregs），但许多人仍然对此表示怀疑。后者的更多证据来自整个海洋中的另外两名科学家和遗传研究事故。作为“曼哈顿项目”的一部分，1940年代T细胞法规的主要“开关”是美国橡树岭国家实验室的研究人员正在研究辐射的影响。在实验过程中，他们偶然发现了一只自发性突变的雄性小鼠，其皮肤尺度，脾脏和淋巴结没有肿胀，寿命很短。该行被命名为“ scurfy”（意思是“粗糙”）。分子遗传学的研究表明，弯曲小鼠的原因是它们的免疫系统已经发生了“民间冲突”，而T细胞正在强烈攻击自己的器官。研究人员还确定了引起致命疾病的突变基因放松在X染色体中发现的AY。时间到1990年代，分子生物学工具不再相同。在一家致力于开发自身免疫药物的生物技术公司中，此时其他两个获奖者玛丽·布伦科（Mary Brenco）和弗雷德·拉姆斯代尔（Fred Ramsdale）对弯曲小鼠产生了浓厚的兴趣。他们意识到，如果可以控制引起免疫系统的突变基因，则可以揭示自身免疫性疾病的主要机制。因此，他们开始了一项似乎是“寻找针头”的任务：在含有近1.7亿个碱基对的小鼠X染色体中找到突变基因。经过多年的努力，他们将范围降低到500,000个碱基对，并在审查了该地区的20名候选人后最终发现了最终基因的决定性突变。 2001年，他们宣布了遗传学的主要发现。新发现的基因就像一个名为Forkhead Box的基因家族一样，他们提出了它。 foxp3命名。更重要的是，他们与Pedia合作Tricians表明，罕见的X染色体相关的自身免疫性综合征（IPEX），其症状与弯曲小鼠非常相似的症状是由人类同源FOXP3突变引起的。 Brenco和Ramsdale的发现是这个未解决的免疫难题的最关键的难题。消息发布后，世界各地的许多实验室都在迅速行动。 Shifun Sakaguchi的团队迅速证明了FOXP3是用于制定和操作法规T细胞（Tregs）的“主要开关”。该基因就像是“总司令”，它决定了T细胞是否成为攻击外国敌人或“维持和平的人”以维持秩序的“战士”。没有FOXP3，就无法开发Treg，并且免疫系统失去了检查和平衡，从而导致自身免疫攻击，例如弯曲的小鼠和IPEX患者。在这一点上，三位科学家的工作完美结合：shibu sakaguchi“和平力量”，被描述为布伦科和拉姆斯达尔通过独特的基因侦探作品——Foxp3基因，找到了这股力量的“身份证”和“总纲”。发现带来了未知的医学机遇 既然我们找到了“刹车”“刹车”，就有可能通过人工干预来治疗一系列不良疾病。在类风湿关节炎、1型糖尿病等自身免疫性疾病中，免疫系统的“刹车”失效了，治疗的思路就是增强Tregs的功能或体积。目前，临床试验探索了多种技术，例如给患者注射低剂量的白细胞介素2（IL-2）以促进体内Tregs的生长，或者在体外排除患者的Tregs进行强化，然后注射回患者体内。更准确的方法是对Tregs进行基因改造，使其能够定向到发炎的器官（例如移植的肾脏），例如“带GPS的警察”来执行维和活动。在癌症中，癌细胞是前顽固地“爬行”，然后“购买”特雷格（Tregs）作为“保镖”。 TheA大量的Treg将聚集在肿瘤周围，这阻止了癌细胞中其他免疫细胞的攻击，从而形成了免疫拯救抛出的障碍。因此，对抗癌症的新想法将暂时提升或软化“肢解”“部队”。科学家形成可以特异性去除肿瘤内的Treg的药物，从而“破坏”保护性肿瘤壁，从而使免疫系统的“杀伤性T细胞”移动和去除癌细胞。促进科学需要各种研究人员的时间，耐心和接力。从1940年代逐渐发现的小鼠到1960年代的胸腺切除术实验，再到1990年代的分子生物学取得的非凡成功，世界各地的实验室和医院现在在承诺中的这些发现中正在改变。如果是患有自身免疫性疾病的患者，等待器官移植或战争的患者与癌症作斗争，这可能使这三位科学家的工作受益。获奖者信息：玛丽·布鲁克（Mary E. Brunkow），生于1961年。来自美国普林斯顿大学的博士学位。他目前是美国西雅图系统生物学研究所的高级项目经理。弗雷德·拉姆斯德尔（Fred Ramsdell），1960年出生。1987年，他获得了博士学位。来自加利福尼亚大学洛杉矶。目前是旧金山索诺玛生物治疗学科学顾问。 Shimon Sakaguchi，生于1951年。1976年和1983年，他获得了日本京都大学的医学博士学位和哲学博士学位。他目前是日本大阪大学边境免疫研究中心的杰出教授。参考：https：//www.nobelprize.org/prizes/medicine/2025/popular-information/https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/medicine/2025/advanced-inganced-invanced-ingancation/- 特别声明：上面的内容（包括照片或视频（如果有））已由“ NetEase”自助媒体PLA的用户上传和发布tform。该平台仅提供信息存储服务。 注意：上面的内容（包括照片和视频（如果有））已由NetEase Hao用户上传和发布，该用户是社交媒体平台，仅提供信息存储服务。